Medicina Clinica - Este niño que ven aquí tiene el síndrome de Crouzon, una enfermedad genética caracterizada por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis). . Esta fusión temprana impide
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Crouzon
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Síndrome de Crouzon
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Síndrome de Crouzon – APERTcras – Asociación Nacional del Síndrome de Apert
Subluxation of Eyes in Crouzon Syndrome
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File:Crouzon Syndrome.jpg - Wikipedia
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